Cianammide
La cianammide è un composto organico azotato di notevole interesse scientifico e applicativo, caratterizzato dalla formula molecolare CH₂N₂. Dal punto…
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Tag: nucleofili
Idrocarbossilazione
L’idrocarbossilazione è una reazione di addizione in cui un composto insaturo, tipicamente un alchene o un alchino, reagisce con monossido…
Chetoni α,β-Insaturi
I chetoni α,β-insaturi rappresentano una classe fondamentale di composti organici caratterizzati dalla presenza di un gruppo carbonilico e un di…
Gruppo ciano
Il gruppo ciano, rappresentato con la formula –C≡N, è una delle funzionalità più semplici, ma anche più versatili e rilevanti…
Gruppo metilenico
In chimica organica un gruppo metilenico è una parte di molecola costituita da due atomi di idrogeno e un atomo…
Idrossilazione
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Reazioni delle ammine: il ruolo cruciale nei processi sintetici
Le reazioni delle ammine, a seconda se primarie, secondarie o terziarie, alifatiche o aromatiche decorrono in modo diverso
Riarrangiamento di Fries: meccanismo, condizioni
Il riarrangiamento di Fries è una reazione che comporta la conversione di esteri fenolici in idrossi arilchetoni per riscaldamento in…
Ammonolisi degli esteri: meccanismo
L’ammonolisi degli esteri è una reazione in cui gli esteri possono essere convertiti in ammidi primarie, secondarie o terziarie Gli…
Effetto elettromerico: spostamento di elettroni nelle molecole organiche
L’effetto elettromerico, insieme all’iperconiugazione, all’effetto induttivo e all’effetto mesomerico, è uno dei fenomeni responsabili dello spostamento di elettroni nelle molecole…
