Inversione di Walden
L’inversione di Walden è un processo in cui è modificata la struttura delle molecole nel corso della reazione e comporta…
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Tag: meccanismo SN2
Epossidi: reazioni in ambiente basico
Gli epossidi sono attaccati da nucleofili per dare prodotti in cui si verifica l’apertura dell’anello tramite un meccanismo di tipo…
Alogenuri alchilici: reazioni con nucleofili
Gli alogenuri alchilici o alogeno alcani presentano il gruppo funzionale –X dove X è un alogeno (F, Cl, Br, I).…
Etere etilico: proprietà, sintesi
L’etere etilico il cui nome I.U.P.A.C. è diossietano è il più noto tra gli eteri, sostanze organiche di formula generale…
Idrogeno in α al carbonile: reazioni
L’idrogeno in α al carbonile è acido perché la sua deprotonazione porta a un intermedio carbanionico stabilizzato per risonanza .…
Stadio che determina la velocità di una reazione: coordinata di reazione
Lo stadio che determina la velocità di una reazione è lo stadio più lento Consideriamo, ad esempio, la reazione: NO2(g)…
Enammine: formazione, tautomeria
Le enammine derivano dalla condensazione di un’aldeide o di un chetone aventi un idrogeno sul carbonio in α al carbonile…
Cloruro di tionile: sintesi, reazioni
Il cloruro di tionile ha formula SOCl2 ed è un composto inorganico ma è usato spesso nelle sintesi organiche a…
