Reazioni di eliminazione E1: cinetica, prodotti
Nelle reazioni di eliminazione un protone e un gruppo uscente sono eliminati da due atomi di carbonio adiacenti con formazione…
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Tag: gruppi uscenti
Sostituzione nucleofila SN1: meccanismo
La sostituzione nucleofila avviene con l’attacco di un nucleofilo a un atomo di carbonio a cui è legato un buon…
Reazioni degli alcoli con SOCl2 e PBr3: meccanismo
Le reazioni degli alcoli con cloruro di tionile o tribromuro di fosforo danno luogo alla formazione di alogenuri alchilici. Per…
Eteri: reazioni con HI, HBr e metossibenzene
Gli eteri, ad eccezione degli epossidi che sono eteri ciclici non mostrano particolare reattività ed infatti le uniche reazioni che…
Sostituzione nucleofila acilica: reazione, meccanismo
La sostituzione nucleofila acilica è una reazione di sostituzione che avviene tra un nucleofilo e il carbonio carbonilico di composto…
Derivati degli acidi carbossilici: reattività
I derivati degli acidi carbossilici sono: esteri, ammidi, alogenuri acilici e anidridi che contengono il gruppo carbossilico. Contengono un gruppo…
Composti organometallici: formula generale, reazioni
I composti organometallici hanno formula del tipo R-Me e contengono un legame tra un atomo di carbonio e un metallo…
Condensazione di Claisen: meccanismo
La reazione di condensazione di Claisen è utilizzata per formare un legame carbonio-carbonio tra due molecole di estere per formare un…
Idrolisi degli esteri in ambiente acido e basico, meccanismo
L’idrolisi degli esteri può avvenire in ambiente acido detta retro-Fisher o in ambiente basico ed è detta saponificazione. Gli esteri…
Meccanismo E1 ed E2 a confronto
Il meccanismo delle reazioni di eliminazione può essere di tipo E1 o E2. Nelle reazioni di eliminazione un atomo o…
